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In anderen Projekten Commons. Diese Seite wurde zuletzt am Mai um Möglicherweise unterliegen die Uses jeweils zusätzlichen Bedingungen. Tablets die Nutzung dieser Website erklären Sie sich mit mg Nutzungsbedingungen und der Datenschutzrichtlinie einverstanden.
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten. Februar eine Studie zu dem Rekonvaleszentenserum. Amerikanische und chinesische Behörden haben das Anti-Virus-Medikament bereits für klinische Versuche zugelassen. Remdesivir hat zudem schon erste Tests an gesunden Probanden und Ebola-Patienten durchlaufen und sich darin als verträglich erwiesen.
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Mehr zum Start der europaweiten Studie zu Medikamenten lesen Sie hier. Februar Januar berichteten. Deshalb laufen nun weitere klinische PhaseStudien mit Remdesivir an. Klinische PhaseStudien sind die Vorläufer für die endgültige behördliche Zulassung einer Behandlung. In Asien starten zeitgleich zwei weitere Studien mit insgesamt 1. In diesen Tests soll ermittelt werden, ob der Wirkstoff sowohl bei schweren als auch mittelschweren Verläufen der Krankheit wirkt und ob die Behandlung fünf oder zehn Tage lang anhalten muss.
Eine Gruppe von Patienten mit schwereren Formen der Krankheit erhält das antivirale Mittel entweder fünf oder zehn Tage lang intravenös. Die Zeitdauer wird zufällig festgelegt. Die Trennung soll beurteilen, ob die Behandlung mit Remdesivir eine deutliche Verbesserung gegenüber den derzeit bei Patienten mit einer milderen Form der Krankheit verabreichten Anti-Viren-Mittel Virostatika darstellt oder nicht.
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